今天，分享一篇“小柯”秀，希望以下“小柯”秀的内容对您有用。
《自然-神经科学》
神经元可灵活调控运动单元
美国哥伦比亚大学Mark M. Churchland小组的最新研究发现，神经元可以灵活调控运动单元（MU）。相关论文10月10日发表在《自然-神经科学》杂志。
研究人员建立了一个等距任务，即使在快速变化的力场中也可以稳定记录恒河猴的MU活动。令人惊讶的是，MU的活动模式依赖于行为，并且只能通过多个虚拟驱动器来准确描述。与灵活降序控制一致，邻近皮质位点的微小刺激招募了不同的MU。
此外，皮质群体反应具有充足的自由度以对细粒度控制进行潜在调控。因此，MU活动可被灵活调控以满足任务需求，皮层可能参与该调控过程。
据悉，自主运动需要从皮层到脊髓的信号传递，其中特定MU池激活每块肌肉。对MU功能的描述主要基于两个基本原则。首先，大脑皮层不能独立控制MU，而是为每个MU池提供一个公共驱动器。其次，MU的招募方式与亨尼曼大小招募原则规则大相径庭。虽然这种范式具有许多理论支持，但直接测试需要同时观察分布在不同力中的许多MU。
相关论文信息：https://www.nature.com/articles/s41593-022-01165-8
《自然-化学》
深红色光氧化还原催化实现局部蛋白质环境中靶向激活
美国哥伦比亚大学Rovis Tomislav团队通过深红色光氧化还原催化实现局部蛋白质环境中的靶向激活。相关论文10月10日发表在《自然-化学》杂志。
化学生物学中最先进的光激活策略实现了生物过程的时空控制和可视化。然而，使用高能光（λ<500nm）进行基底或光催化剂敏化可能导致光活性小分子探针的背景激活，并降低其在复杂生物环境中的效能。
研究人员描述了通过深红光（λ=660nm）氧化催化的目标芳基叠氮化物活化的发展，及其在光催化邻近标记中的应用。研究证明芳基叠氮化物通过氧化还原中心机制转化为三重氮烯，并表明其空间定位形成需要红光和光催化剂靶向方式。该技术已应用于不同的结肠癌细胞系统，用于上皮细胞黏附分子（EpCAM）的靶向蛋白环境标记。研究人员鉴定了一小部分与EpCAM相关的已知和未知蛋白，包括CDH3—— 一种与EpCAM共享高肿瘤选择性表达的临床相关蛋白。
相关论文信息：https://www.nature.com/articles/s41557-022-01057-1
