原标题：康希诺疫苗将于四月在智利申请紧急使用权，已在俄罗斯提交注册申请
大健康
作者：秘丛丛
11 分钟前
[亿欧导读]
去年10月，康希诺生物III期临床在三个大洲中的巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等国共78家临床研究中心，完成对4万余受试者的接种。
题图来自“外部授权”近日有消息称，康希诺疫苗将于四月在智利申请其新冠疫苗的紧急使用授权。今年3月，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）。
这也是我国首个被批准上市的腺病毒载体新冠疫苗，也是目前中国批准上市的新冠疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
康希诺生物援引中期数据称，单针接种疫28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
去年10月，康希诺生物III期临床在三个大洲中的巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等国共78家临床研究中心，完成对4万余受试者的接种。
就在不久前，3月11日，俄罗斯Petrovax制药公司发言人表示，该公司与中国康希诺生物公司在俄开展的Ad5-nCoV疫苗（即康希诺疫苗）已经在俄罗斯申请注册。此外，今年2月，巴基斯坦药品管理局授权紧急使用康希诺生物公司生产的新冠疫苗；同月，该疫苗获得墨西哥药品监督管理机构的紧急使用授权。
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