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您必须了解MS干细胞研究的知识

时间:2020-12-03 10:02:01 | 来源:

尽管进行了最佳的免疫治疗和一些较旧形式的干细胞治疗及治疗,但多发性硬化症(也称为MS)已发展了许多年。通常,全球医疗诊所提出的干细胞治疗方法仍被认为是干细胞研究,因此,对于现实生活或多发性硬化症的严重病例,并不完全可行或适用。

但是,随着瑞士Medica等诊所的研究和应用,干细胞疗法的开创性使用在许多MS病例中都是有效的。这一统计数据远不能证明干细胞研究的某些方面是新颖的还是有争议的。它是为了让生活变得更好。

本文旨在详细介绍所有您需要了解的有关正在进行的干细胞研究以及目前可用的MS治疗计划以及它们如何工作的所有知识。本文分为以下几个部分,您可以跳到最能解决您所遇到问题的任何部分。

您需要了解的有关MS及其发病机制和进化的所有信息MS病例中干细胞治疗的起源和介绍适用于MS治疗和管理的人类干细胞的类型和形式记录了MS干细胞疗法疗效的背后原因已证明对MS患者施行SCT的可行步骤医疗费用与干细胞疗法有关的采用率和统计率支持世界各地的干细胞研究和治疗

从文章的开始,重要的是要声明,每天都有更多的干细胞疗法被打破,获得的新知识可以继续帮助医学领域为面临MS不良预后的人们提供更好的医疗保健。

也就是说,让我们更深入地了解多发性硬化症的健康状况。

您需要了解的有关MS的一切,包括发病机理和进化

MS是中枢神经系统(CNS)的一种复杂的自身免疫性疾病。在一个健康的个体中,有一层覆盖大脑和脊髓神经(中枢神经系统的两个主要组成部分)的组织,称为髓磷脂,取决于营养,环境暴露甚至遗传因素等因素。覆盖神经的髓鞘可以很薄也可以很厚。

当人体的免疫系统反应攻击髓磷脂和形成髓鞘的细胞(称为少突胶质细胞)并破坏其对中枢神经系统的保护功能时,就会出现MS问题,从而产生MS的第一阶段,即炎症。MS的第二阶段是神经变性,因为神经细胞不再具有保护性的髓鞘覆盖。

就像在MS-Research-Blog中一样

MS已知会影响所有年龄段的人,但已知在15至40岁之间首次诊断出MS,女性的MS发病率是男性的三倍。尽管已经提到遗传因素在每个人的大脑中髓磷脂的独特组成中起作用,但已裁定MS的发作与遗传完全不相关。

即使免疫系统攻击其自身的髓磷脂和髓磷脂形成细胞,导致与MS最初阶段相一致的复发症状,也表明这种首次攻击可以随后完全再生髓磷脂和髓磷脂形成少突胶质细胞一种现象,称为髓鞘再生。

Stephanie021299(commons.wikimedia.org)

尽管MS最好由专家诊断,但已根据人体免疫细胞攻击髓磷脂覆盖物的大脑或脊髓的特定区域确定了常见症状。这些症状包括:

疲劳麻木肌肉或小腿抽搐乏力,一般缺乏协调能力。

进行分类时,观察到的MS表现为轻度至严重的进展,从最常见到最不常见的四类MS包括:

1.复发-释放MS(RRMS)

2.二级进行性MS(SPMS)

3.初级进行性MS(PPMS)

4.渐进式MS(PRMS)

正如每个类别的名称所暗示的那样,MS可以通过表现出症状(复发)发作(复发)并长期完全缓解(RRMS)来在个体中占优势,或者像过去一样继续发展和恶化而没有缓解的机会在其他三个类别中观察到。

渗透(commons.wikimedia.org)

用于MS治疗的干细胞研究的起源和介绍

随着人们对健康状况的日益隔离和了解,治疗方案开始发展,范围从注射药物到口服药物不等。起初,这些药物只能希望抑制人体免疫系统的作用,而且这种免疫抑制剂在人体其他部位的不良作用只是时间问题。由于存在已知的MS治愈方法,因此以不同的商标名称使用注射性干扰素β-1a和醋酸格拉替雷的注射治疗作为姑息措施。

随着进行更多的医学研究并揭示有关MS发生的更多细节,人们提出了新的治疗模型,这些模型可以取代免疫抑制作用,并有可能使个人有机会过上高质量的生活。

这项研究的结果是一种新的MS治疗模式。干细胞移植。

一旦分离出MS的发病机理,并知道人体的免疫系统正在攻击其中枢神经系统的髓鞘覆盖物,那似乎是一个值得探讨的角度,除了抑制免疫系统的作用外,严重的突然发作或复发后,可以强化形成髓鞘的少突胶质细胞以继续形成髓鞘,或者可以将整个B细胞和T细胞的沉积物直接进入血流和免疫系统,从而替代无法正常工作的天然免疫细胞最佳。

从人体中分离出来的唯一再生因子就是干细胞。

适用于MS治疗和管理的人类干细胞的类型和形式

通常,人体的干细胞是人体修复系统不可或缺的一部分,而这一功能首先是为什么在许多情况下成功应用旨在应用它的MS治疗疗法的原因。如果您正在寻找最生动的想象干细胞的方式,请想一想新生婴儿以及几乎不可能完全知道他们长大后的样子;干细胞可以成长为体内任何其他种类的细胞,就像婴儿在成年人中看起来与婴儿时看起来不同一样。

根据人体在特定时间的需求,人类干细胞可以变形为神经细胞,红细胞,免疫细胞或肌肉细胞。

如同将多发性硬化症分为几类以更好地理解它一样,人体的干细胞也分为人类胚胎干细胞(hESCs),造血干细胞(HSC),神经干细胞(NSC)和诱导性多能干细胞。 (iPSC)。从人体的特定部位分离并回收每种类型的干细胞,并构成干细胞疗法的单独形式,并且已证明其使用的功效在不同程度上适用于MS病例。

记录的MS干细胞研究功效背后的原因

正如您可能已经读过的,由于干细胞具有再生能力,用于管理包括MS在内的健康状况的干细胞的分离和回收特别有效且成功。就像MS一样使人衰弱,这种可以提出一种能使机体免疫系统受损的细胞再生的治疗方法的研究概念受到了希望和兴奋。

迄今为止,最关注的是造血干细胞,它是从骨髓中回收的,可以分化为血细胞和免疫系统细胞。HSC受到了更多的研究关注,这不一定是因为它具有最广泛的应用范围,而是因为它具有无可比拟的益处,而没有涉及例如需要使用人类胚胎的hESC的伦理问题。

欧洲议会(flickr.com)

从根本上说,干细胞疗法旨在以最有效的方式治疗多发性硬化症,方法是替换人体的“有缺陷的”免疫系统,或者通过更换关键的免疫细胞重新启动它,并纠正其攻击自身细胞的倾向,从而降低发生炎症以及随后发生的大脑或脊髓神经变性。

对MS患者进行SCT的行之有效的步骤

为应用AHSCT(自体造血干细胞移植)部署了六个经过验证的步骤,因此将其分解;

从MS患者的骨髓中鉴定和提取含干细胞的液体向血液中注入/引入收集到的骨髓成分(通常伴随着通过化学疗法的免疫抑制以及引入合成生长因子(SGF)或粒细胞集落刺激因子(gCSF)A一周或更长时间后,用专用机器采集血液样本,分离出存在的干细胞并冷冻保存以用于AHSCT的后期阶段。与自身免疫病(MS)有关的天然免疫细胞被完全或部分破坏或被另一轮化疗杀死可以通过特殊配制的滴剂将干细胞重新引入您的血液中。在这个阶段,最好的预后是这些干细胞在重新引入血液后的一个月内可以产生新的血细胞和全新的免疫力。在第五阶段完成对免疫系统的破坏和后续重建之后,第六阶段主要是恢复阶段。在此阶段对感染和伤害的敏感性很高,因此,它与干细胞治疗和移植的其他阶段一样受到重视,甚至更为严肃。

尽管上述步骤向您展示了AHSCT的过程,但是多能间充质干细胞(MSC)也可以用于MS治疗,这些MSC可以是自体的(即从患者体内提取)或从匹配的供体中提取。

MSC用于MS治疗的优势在于它们不需要化疗,因此治疗更加“自然”。在多发性硬化症中,可以通过静脉内,鞘内或局部施用这些类型的细胞以达到所需的结果。

与接受MS干细胞治疗相关的医疗费用

您可能已经从干细胞疗法所花费的时间和艰辛的过程中推测出,这并非不是没有高昂费用的疗法。对于每个国家,州或地区,从广泛的干细胞研究中治疗多发性硬化症获得收益和护理的成本将因经济,社会甚至政治因素而异。

每项独特的MS干细胞治疗都需要考虑许多医学因素,这可能会影响总成本,而对于瑞士Medica诊所来说,这也要考虑以下细节:

施用前干细胞培养物将要施用的干细胞类型(以及扩展名,提取位置以及它是否是自体的或基于供体的)进行此扩展过程)距最近的诊所的距离MS进展的严重程度(确定要逆转进展的治疗次数)

视您的MS预后的复杂性而定,从7,000美元到25,000美元不等,这已被描述为最常见的行业成本,但是最佳的操作方法始终是联系医疗顾问或立即致电以获取有关您独特的预后的正确信息。

支持率和统计率支持MS干细胞研究和治疗

尽管干细胞移植在MS治疗中的应用已被广泛采用,并且经常被建议用于面临临终死亡的患者,但仍需采取步骤确保患者获得正确的MS治疗计划,以确保他们见证成功的结果。截至2014年,北美,亚洲等国家(例如美国,伊朗和韩国)站在寻找新的方法的前沿,为持久性干细胞疗法或多发性硬化症的完全治愈寻找新的方法,自那时以来,参与研究的国家数量已达到只是增加了,在为此目的组织的学术期刊和会议的帮助下,动every分享了新发现的信息。

在2017年发表在《 JAMA神经病学》杂志上的这项研究中,对成功完成AHSCT移植的MS患者的长期结局观察得出的结论表明,幸存者(占观察人群的一半以上)没有任何神经系统疾病甚至在5年后仍会进展。

这项PubMed研究的评估结果显示,间充质干细胞(MSCs)的移植具有免疫调节作用,并且在MSCT后具有较高的耐受性。它还表明,无论是从患者(自体)还是从健康供体中提取间充质干细胞,它们在体内均表现出相似的增殖和分化模式。

用干细胞进行MS治疗后,您可以观看患者的结果,并在YouTube上分享。

最重要的是,MS的早期检测已成为决定干细胞治疗成功与否的主要决定因素,它可以减少正在进行的临床复发并阻止自身免疫性疾病的炎症性症状发展为神经变性。与此相关的事实是,对于在最佳状态下已得到有效治疗或有效管理的多发性硬化症患者,重要的注意事项是在诊断或进行第一轮治疗时年龄较小,既往免疫疗法的发生率较低以及残疾评分较低。病人的余生。

早在发现干细胞研究的功效之前,人们相信,充其量来说,被诊断患有MS的个体只能希望接受治疗,从而使CNS的变性变得不那么令人不快,然而,已有成功的记录因为干细胞治疗的商业用途指向了这样一个现实,那就是随着时间的流逝,它只会变得更好。

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