原标题：AgomAb融资7400万美元，聚焦炎症、代谢和纤维化疾病
大健康
作者：秘丛丛
编辑：刘聪
11 分钟前
[亿欧导读]
AGMB-101是该公司进展最快的化合物，它由argenx平台开发的HGF（肝细胞生长因子）模拟功能性抗体主导研发。AgomAb对HGF-MET信号通路的重视是建立在上世纪90年代的研究基础之上。
题图来自“收费图库”近日，AgomAb Therapeutics完成7400万美元的融资，用于研发针对炎症、代谢和纤维化疾病中的再生信号通路调节剂。本轮融资由Redmile Group领投，Advent France Biotechnology、Andera Partners、Boehringer Ingelheim Venture Fund和V-Bio Ventures等参与投资。
总部位于比利时的AgomAb于2017年成立，2019年获得超过2100万欧元（2500万美元）的A轮融资。这笔资金支撑它进行了大约12种MET抑制剂的研究工作，这些激动剂展示了AgomAb可以利用较成熟的抗体方式影响再生性疾病的信号通路，在降低风险的同时也释放了新型生物学的潜力。
AGMB-101是该公司进展最快的化合物，它由argenx平台开发的HGF（肝细胞生长因子）模拟功能性抗体主导研发。AgomAb对HGF-MET信号通路的重视是建立在上世纪90年代的研究基础之上，该研究指出了肝细胞生长因子（HGF）的再生潜力。到目前为止，这种潜力尚未得到开发。
本轮融资将帮助AgomAb的AGMB-101进入临床试验阶段。尽管AGMB-101有在多种适应症中使用的潜力，但AgomAb也意欲拓展自身研发管线。
AgomAb的CEO Tim Knotnerus表示：“由于多种原因，这种生长因子在临床上及其他领域的应用颇具挑战性，其中之一就是血浆半衰期短。”血浆半衰期（T1/2）是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。血浆半衰期是临床确定给药间隔长短的重要参数之一。
Knotnerus看到了利用抗体影响信号通路的好处。“与小分子或基因疗法相比，这些抗体的好处是具有很高的靶标特异性。从这个意义上讲，我们是真正的MET激动剂。与重组疗法相比，（AGMB-101）还具有出色的抗体类药物特性。”
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